台灣而至股份有限公司
公開資訊調查報告

全國營業(稅籍)登記資料集。因考量營業稅歷年停歇業資料量太大，開啟檔案困難，故所開放檔案僅涵蓋營業中資料，並建議使用Microsoft Word Viewer開檔，中文請選UTF-8中文碼；或使用Notepad++、UltraEdit等其他工具開檔。 資料連結於109年6月22日調整為https://eip.fia.gov.tw/data/BGMOPEN1.zip
來源 : 財政部財政資訊中心-全國營業(稅籍)登記資料集
欄位 : 營業地址、統一編號、總機構統一編號、營業人名稱、資本額、設立日期、組織別名稱、使用統一發票、行業代號、名稱、行業代號1、名稱1、行業代號2、名稱2、行業代號3、名稱3

營業地址	新北市中和區平河里建一路１７６號１６樓
統一編號	22663262
總機構統一編號
營業人名稱	台灣而至股份有限公司
資本額	5000000
設立日期	0790901
組織別名稱	股份有限公司
使用統一發票	Y
行業代號	464915
名稱	醫療機械設備批發
行業代號1	475112
名稱1	西藥零售
行業代號2	456999
名稱2	未分類其他家用器具及用品批發
行業代號3
名稱3

本資料集來源來自醫療器材GMP管理系統資料庫，並每週與該系統同步三年內有效期間內資訊，藉以提供醫療人員、業者、研究機構和一般民眾使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-醫療器材QSD認可登錄資料集
欄位 : 製造廠名稱、製造廠地址、許可編號、許可項目及作業內容、國別、醫療器材商名稱、是否在3年有效期間內、有效期限

製造廠名稱	Stick Tech Ltd
製造廠地址	Lemminkäisenkatu 46, FI-20520 Turku, Finland
許可編號	QSD8224
許可項目及作業內容	Denture relining, repairing, or rebasing resin
國別	FIN-芬蘭
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2026-09-29

製造廠名稱	GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
許可編號	QSD3036
許可項目及作業內容	Oral cavity abrasive polishing agent
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	N
有效期限	2026-12-21

製造廠名稱	GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
許可編號	QSD3036
許可項目及作業內容	Liquid bandage
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	N
有效期限	2026-12-21

製造廠名稱	GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
許可編號	QSD3036
許可項目及作業內容	Bone grafting material
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	N
有效期限	2026-12-21

製造廠名稱	GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
許可編號	QSD3036
許可項目及作業內容	Denture relining, repairing, or rebasing resin
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	N
有效期限	2026-12-21

製造廠名稱	GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
許可編號	QSD3036
許可項目及作業內容	Porcelain powder for clinical use
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	N
有效期限	2026-12-21

製造廠名稱	GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
許可編號	QSD3036
許可項目及作業內容	Tooth shade resin material
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	N
有效期限	2026-12-21

製造廠名稱	GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
許可編號	QSD3036
許可項目及作業內容	Impression material
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	N
有效期限	2026-12-21

製造廠名稱	GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
許可編號	QSD3036
許可項目及作業內容	Dental cement
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	N
有效期限	2026-12-21

製造廠名稱	GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307
許可編號	QSD50177
許可項目及作業內容	Liquid bandage
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2025-03-24

製造廠名稱	KLEMA Dentalprodukte GmbH
製造廠地址	Koblacherstrasse 3a, 6812 Meiningen, Austria
許可編號	QSD5840
許可項目及作業內容	Porcelain powder for clinical use
國別	AUT-奧地利
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2026-02-14

製造廠名稱	GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
許可編號	QSD3036
許可項目及作業內容	Coating material for resin fillings
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	N
有效期限	2026-12-21

製造廠名稱	GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
許可編號	QSD3036
許可項目及作業內容	Resin tooth bonding agent
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	N
有效期限	2026-12-21

製造廠名稱	GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307
許可編號	QSD50177
許可項目及作業內容	Oral cavity abrasive polishing agent
國別	JPN-日本
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2025-03-24

製造廠名稱	Stick Tech Ltd
製造廠地址	Lemminkäisenkatu 46, FI-20520 Turku, Finland
許可編號	QSD8224
許可項目及作業內容	Root canal post
國別	FIN-芬蘭
醫療器材商名稱	台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2026-09-29

本資料集來源來自醫療器材GMP管理系統資料庫，並每週與該系統同步三年內有效期間內資訊，藉以提供醫療人員、業者、研究機構和一般民眾使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-醫療器材QSD認可登錄資料集
欄位 : 製造廠名稱;製造廠地址;登錄號碼;登錄品項;國別;藥商名稱;是否在3年有效期間內;有效期限

	AUT-奧地利
	Koblacherstrasse 3a, 6812 Meiningen, Austria
	Porcelain powder for clinical use
	台灣而至股份有限公司
	QSD5840
	Y
	KLEMA Dentalprodukte GmbH
	2026-02-14

	JPN-日本
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	Oral cavity abrasive polishing agent
	台灣而至股份有限公司
	QSD3036
	N
	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	2026-12-21

	JPN-日本
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	Porcelain powder for clinical use
	台灣而至股份有限公司
	QSD3036
	N
	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	2026-12-21

	JPN-日本
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	Coating material for resin fillings
	台灣而至股份有限公司
	QSD3036
	N
	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	2026-12-21

	JPN-日本
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	Resin tooth bonding agent
	台灣而至股份有限公司
	QSD3036
	N
	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	2026-12-21

	JPN-日本
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307
	Oral cavity abrasive polishing agent
	台灣而至股份有限公司
	QSD50177
	Y
	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	2025-03-24

	JPN-日本
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307
	Liquid bandage
	台灣而至股份有限公司
	QSD50177
	Y
	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	2025-03-24

	FIN-芬蘭
	Lemminkäisenkatu 46, FI-20520 Turku, Finland
	Root canal post
	台灣而至股份有限公司
	QSD8224
	Y
	Stick Tech Ltd
	2026-09-29

	FIN-芬蘭
	Lemminkäisenkatu 46, FI-20520 Turku, Finland
	Denture relining, repairing, or rebasing resin
	台灣而至股份有限公司
	QSD8224
	Y
	Stick Tech Ltd
	2026-09-29

	JPN-日本
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	Liquid bandage
	台灣而至股份有限公司
	QSD3036
	N
	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	2026-12-21

	JPN-日本
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	Bone grafting material
	台灣而至股份有限公司
	QSD3036
	N
	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	2026-12-21

	JPN-日本
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	Denture relining, repairing, or rebasing resin
	台灣而至股份有限公司
	QSD3036
	N
	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	2026-12-21

	JPN-日本
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	Tooth shade resin material
	台灣而至股份有限公司
	QSD3036
	N
	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	2026-12-21

	JPN-日本
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	Impression material
	台灣而至股份有限公司
	QSD3036
	N
	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	2026-12-21

	JPN-日本
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	Dental cement
	台灣而至股份有限公司
	QSD3036
	N
	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	2026-12-21

本資料集來源來自醫療器材GMP管理系統資料庫，並每週與該系統同步三年內有效期間內資訊，藉以提供醫療人員、業者、研究機構和一般民眾使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-醫療器材QSD認可登錄資料集
欄位 : 製造廠名稱;製造廠地址;登錄號碼;登錄品項;國別;藥商名稱;是否在3年有效期間內;有效期限

	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	QSD3036
	Porcelain powder for clinical use
	JPN-日本
	台灣而至股份有限公司
	N
	2026-12-21

	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	QSD3036
	Coating material for resin fillings
	JPN-日本
	台灣而至股份有限公司
	N
	2026-12-21

	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	QSD3036
	Resin tooth bonding agent
	JPN-日本
	台灣而至股份有限公司
	N
	2026-12-21

	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307
	QSD50177
	Oral cavity abrasive polishing agent
	JPN-日本
	台灣而至股份有限公司
	Y
	2025-03-24

	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307
	QSD50177
	Liquid bandage
	JPN-日本
	台灣而至股份有限公司
	Y
	2025-03-24

	Stick Tech Ltd
	Lemminkäisenkatu 46, FI-20520 Turku, Finland
	QSD8224
	Root canal post
	FIN-芬蘭
	台灣而至股份有限公司
	Y
	2026-09-29

	Stick Tech Ltd
	Lemminkäisenkatu 46, FI-20520 Turku, Finland
	QSD8224
	Denture relining, repairing, or rebasing resin
	FIN-芬蘭
	台灣而至股份有限公司
	Y
	2026-09-29

	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	QSD3036
	Oral cavity abrasive polishing agent
	JPN-日本
	台灣而至股份有限公司
	N
	2026-12-21

	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	QSD3036
	Liquid bandage
	JPN-日本
	台灣而至股份有限公司
	N
	2026-12-21

	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	QSD3036
	Bone grafting material
	JPN-日本
	台灣而至股份有限公司
	N
	2026-12-21

	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	QSD3036
	Denture relining, repairing, or rebasing resin
	JPN-日本
	台灣而至股份有限公司
	N
	2026-12-21

	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	QSD3036
	Tooth shade resin material
	JPN-日本
	台灣而至股份有限公司
	N
	2026-12-21

	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	QSD3036
	Impression material
	JPN-日本
	台灣而至股份有限公司
	N
	2026-12-21

	GC Corporation Fuji Oyama Factory
	584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
	QSD3036
	Dental cement
	JPN-日本
	台灣而至股份有限公司
	N
	2026-12-21

	KLEMA Dentalprodukte GmbH
	Koblacherstrasse 3a, 6812 Meiningen, Austria
	QSD5840
	Porcelain powder for clinical use
	AUT-奧地利
	台灣而至股份有限公司
	Y
	2026-02-14

特定用途化粧品許可證資料定期與藥證業務管理系統同步，藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-特定用途化粧品許可證資料集
欄位 : 許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期、發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、用途、劑型、包裝、化粧品類別、主成分略述、限制項目、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、製程、異動日期

許可證字號	衛部粧輸字第027705號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/06/30
發證日期	2021/02/04
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05802770502
中文品名	“而至”迪恩居家牙齒美白凝膠
英文品名	TiON Take Home Platinum
用途	美白牙齒
劑型	乳劑
包裝	管裝附外盒
化粧品類別	美白牙齒用品
主成分略述	CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16

特定用途化粧品許可證資料定期與藥證業務管理系統同步，藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-特定用途化粧品許可證資料集
欄位 : 許可證字號;註銷狀態;註銷日期;註銷理由;有效日期;發證日期;許可證種類;舊證字號;通關簽審文件編號;中文品名;英文品名;用途;劑型;包裝;化粧品類別;主成分略述;限制項目;申請商名稱;申請商地址;申請商統一編號;製造商名稱;製造廠廠址;製造廠公司地址;製造廠國別;製程;異動日期

	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
	特定用途化粧品
	衛部粧輸字第027705號
	乳劑
	DHA05802770502
	2021/02/04
	美白牙齒用品
	2022/06/16
	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
	美白牙齒
	CARBAMIDE PEROXIDE
	2024/06/30
	JP
	TiON Take Home Platinum
	新北市中和區建一路176號16樓
	管裝附外盒
	輸　入
	22663262
	“而至”迪恩居家牙齒美白凝膠
	台灣而至股份有限公司

特定用途化粧品許可證資料定期與藥證業務管理系統同步，藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-特定用途化粧品許可證資料集
欄位 : 許可證字號;註銷狀態;註銷日期;註銷理由;有效日期;發證日期;許可證種類;舊證字號;通關簽審文件編號;中文品名;英文品名;用途;劑型;包裝;化粧品類別;主成分略述;限制項目;申請商名稱;申請商地址;申請商統一編號;製造商名稱;製造廠廠址;製造廠公司地址;製造廠國別;製程;異動日期

	衛部粧輸字第027705號
	2024/06/30
	2021/02/04
	特定用途化粧品
	DHA05802770502
	“而至”迪恩居家牙齒美白凝膠
	TiON Take Home Platinum
	美白牙齒
	乳劑
	管裝附外盒
	美白牙齒用品
	CARBAMIDE PEROXIDE
	輸　入
	台灣而至股份有限公司
	新北市中和區建一路176號16樓
	22663262
	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
	JP
	2022/06/16

本資料集提供醫療器材許可證資料，並每週與藥證業務管理系統同步，藉此提供醫師、藥師、醫護人員、業者、民眾等使用者使用。
來源 : 衛生福利部食品藥物管理署-醫療器材許可證資料集
欄位 : 許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期、發證日期、許可證種類、舊證字號、醫療器材級數、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、效能、劑型、包裝、醫器主類別一、醫器次類別一、醫器主類別二、醫器次類別二、醫器主類別三、醫器次類別三、主成分略述、醫器規格、限制項目、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、製程、異動日期、製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸字第026626號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/01
發證日期	2014/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602662601
中文品名	“而至”伊尼雪壓鑄式金屬用瓷粉
英文品名	“GC” Initial IQ One Body Concept, Press-over-metal
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第002989號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400298900
中文品名	“大成” 黏蠟（未滅菌）
英文品名	“TAISEI” New Sticky Wax（Non-Sterile）
效能	口內牙科用臘－是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	20支/45公克(厚6.0mm x 長83mm), 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第003009號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400300900
中文品名	"大成" 萬用蠟 (未滅菌)
英文品名	"TAISEI" Utility WAX(Non-Sterile)
效能	口內牙科用臘－是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	顏色:Red, Pink包裝:每盒48支(厚度5.2mm×長度125mm)以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第012536號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/09/29
發證日期	2005/09/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601253604
中文品名	"而至" 力貝勁自乾性壓克力樹脂
英文品名	"GC" REPAIRSIN Self-Curing Acrylic Resin for Repairing Dentures
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙復襯、修復或復基樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2023/05/10
製造許可登錄編號	QSD4716

許可證字號	衛署醫器輸字第012533號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/09/29
發證日期	2005/09/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601253301
中文品名	"而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂
英文品名	"GC" ACRON Acrylic Resin
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4716

許可證字號	衛署醫器輸字第012531號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/07/02
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/09/27
發證日期	2005/09/27
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601253107
中文品名	"而至" 優尼特壓克力樹脂
英文品名	"GC" UNIFAST LC Light Cured Acrylic Resin
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：000376。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2019/08/22
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第012050號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/09/22
發證日期	2005/09/22
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601205004
中文品名	"而至" 軟敷龍襯底樹脂
英文品名	"GC" SOFT-LINER Soft Denture Reline Material
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本,原94年10月24日核准之中文仿單核定本作廢。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4716

許可證字號	衛署醫器輸字第012041號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/09/26
發證日期	2005/09/26
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601204103
中文品名	"而至" 天波龍暫時牙冠及牙橋樹脂
英文品名	"GC" TEMPRON TEMPORARY CROWN AND BRIDGE REIN
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。變更規格：型號名稱000341變更為003630、型號名稱000342變更為003631、型號名稱000343變更為003629。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4716

許可證字號	衛署醫器輸字第012039號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/09/26
發證日期	2005/09/26
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601203903
中文品名	"而至" 力貝龍假牙再襯底樹脂
英文品名	"GC" REBARON HARD RELINING MATERIAL
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4716

許可證字號	衛署醫器輸字第014450號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/21
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/05/15
發證日期	2006/05/15
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00601445004
中文品名	"而至"融合精密印模材
英文品名	"GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIMATSU-CHO, KASUGAI, AICHI, PREFECTURE, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2013/01/21
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第012605號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/08/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/10/05
發證日期	2005/10/05
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601260500
中文品名	"而至" 裡襯黏著劑
英文品名	"GC" Lining Cement
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/09/20
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012573號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/04
發證日期	2005/10/04
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601257300
中文品名	"而至" 光聚式齒列矯正黏著劑
英文品名	"GC" Fuji ORTHO LC Light-cured Orthodontic Bonding Adhesive
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更：型號000027變更為001811。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012572號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/04
發證日期	2005/10/04
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601257208
中文品名	"而至" 牙本質黏著劑
英文品名	"GC" Dentin Cement
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012571號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/04
發證日期	2005/10/04
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601257106
中文品名	"而至" 玻璃銀合物黏合劑
英文品名	"GC" Miracle Mix Radiopaque Silver Alloy-Glass Ionomer Cement Restorative
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：000124，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012570號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/04
發證日期	2005/10/04
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601257004
中文品名	"而至"聚羧酸鹽黏合劑
英文品名	"GC"LIVCARBO POLYCARBOXYLATE CEMENT
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012569號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/04
發證日期	2005/10/04
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601256906
中文品名	"而至" 磷酸鋅黏合劑
英文品名	"GC" Elite Cement 100
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第014524號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/21
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/05/29
發證日期	2006/05/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00601452407
中文品名	"而至"硬質樹脂齒
英文品名	"GC" DURADENT ANTERIORS & POSTERIORS
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC ASAHI CORPORATION
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2013/01/21
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第014467號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/05/18
發證日期	2006/05/18
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601446708
中文品名	"而至"水硬化暫封膏
英文品名	"GC"CAVITON HYDRAULIC TEMPORARY RESTORATIVE FILLING MATERIAL
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	000286,000285,以下空白。規格變更：型號000286變更為003527、型號000285變更為003526。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC ASAHI CORPORATION
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5206

許可證字號	衛署醫器輸字第012651號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/07
發證日期	2005/10/07
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601265104
中文品名	"而至" 富士九號復形黏固粉
英文品名	"GC" Fuji IX GP Radiopaque Posterior Glass Ionomer Restorative Cement
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。變更規格：型號名稱000152變更為003554、型號名稱000153變更為003555、型號名稱000154變更為003556、型號名稱000155變更為003557、型號名稱000156變更為003558、型號名稱000157變更為003559、型號名稱000158變更為003560、型號名稱000159變更為003561、型號名稱000160變更為003562、型號名稱000161變更為003563、型號名稱000162變更為003564、型號名稱000163變更為003565、型號名稱000164變更為003566、型號名稱000166變更為001790、型號名稱000167變更為001793。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, J410-1307, APAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012650號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/07
發證日期	2005/10/07
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601265002
中文品名	"而至" 富士二型復形黏著材
英文品名	"GC" Fuji II Radiopaque Glass Ionomer Restorative Cement
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。型號變更為：詳如中文仿單核定本(原94.11.23仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：000113、000114、000115、000116、000117、000118及000119，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012649號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/07
發證日期	2005/10/07
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601264904
中文品名	"而至" 優尼特自凝壓克力樹脂
英文品名	"GC" UNIFAST TRAD Acrylic Resin
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4716

許可證字號	衛署醫器輸字第012648號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/06
發證日期	2005/10/06
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601264802
中文品名	"而至" 優利光聚合流動性複合樹脂
英文品名	"GC" UniFil Light-Cured Flowable Composites
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3690 樹脂牙材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012647號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/07/02
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/10/06
發證日期	2005/10/06
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601264700
中文品名	"而至" 艾羅馬牙科用藻膠印模材
英文品名	"GC" AROMA FINE DF III alginate lmpression Material
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3660 印模材料
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2019/08/22
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第012646號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/06
發證日期	2005/10/06
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601264601
中文品名	"而至" 齒頸部粘固劑
英文品名	"GC" Cervical Cement
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, J410-1307, APAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012645號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/06
發證日期	2005/10/06
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601264509
中文品名	"而至" 富士二號光聚式黏固粉
英文品名	"GC" FUJI II LC Light Cured Reinforced Glass Ionomer Restorative
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012644號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/06
發證日期	2005/10/06
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601264407
中文品名	"而至" 富士玻璃離子體黏著劑
英文品名	"GC" Fuji Radiopaque Glass Ionomer Luting Cement
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。型號變更：詳如中文仿單核定本(原94.11.21仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：000222及000240，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第014014號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/02/24
發證日期	2006/02/24
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601401400
中文品名	"而至"艾登雀印模材
英文品名	"GC" EXADENTUE HYDROPHILIC VINYL POLYSILOXANE IMPRESSION MATERIAL FOR ORAL MUCOSA
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012759號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/07/02
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/10/24
發證日期	2005/10/24
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601275901
中文品名	"而至" 富士改良強化式黏合劑
英文品名	"GC" FujiCEM Reinforced Glass Ionomer Luting Cement
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更：型號001572變更為003141。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2019/08/22
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸字第026480號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/08/20
發證日期	2014/08/20
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602648009
中文品名	“而至”伊尼雪簡易式氧化鋯用瓷粉
英文品名	“GC” Initial IQ L-O-Zr
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第026480號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/08/20
發證日期	2014/08/20
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602648009
中文品名	“而至”伊尼雪簡易式氧化鋯用瓷粉
英文品名	“GC” Initial IQ L-O-Zr
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	KLEMA Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, 6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第026479號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/08/20
發證日期	2014/08/20
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602647901
中文品名	“而至”伊尼雪簡易式金屬用瓷粉
英文品名	“GC” Initial IQ L-O-M
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第026479號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/08/20
發證日期	2014/08/20
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602647901
中文品名	“而至”伊尼雪簡易式金屬用瓷粉
英文品名	“GC” Initial IQ L-O-M
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	KLEMA Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, 6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019876號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/12/04
發證日期	2018/12/04
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401987601
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2018/12/19
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019876號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/12/04
發證日期	2018/12/04
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401987601
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Kuroda Products Co., Ltd
製造廠廠址	4-4, 3-chome, Kitasuna, Tokyo, 136-0073, Japan
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	Manufactured by
異動日期	2018/12/19
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸字第029444號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/02/17
發證日期	2017/02/17
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602944407
中文品名	“而至”伊尼雪牙肉染色膏
英文品名	“GC” Initial IQ Lustre Pastes NF Gum Shades
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第029444號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/02/17
發證日期	2017/02/17
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602944407
中文品名	“而至”伊尼雪牙肉染色膏
英文品名	“GC” Initial IQ Lustre Pastes NF Gum Shades
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Klema Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, A-6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第025591號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/11/12
發證日期	2013/11/12
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602559100
中文品名	“而至”吉勝樹脂黏著劑
英文品名	“GC” G-CEM LinkAce Self-adhesive resin cement
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2023/05/31
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸壹字第017148號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2021/11/03
發證日期	2016/11/03
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401714807
中文品名	"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)
英文品名	"GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6880 成形印模牙托
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	G.C. AMERICA INC.
製造廠廠址	3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2017/12/21
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000561號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/21
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/09/23
發證日期	2005/09/23
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400056107
中文品名	"柏林密卡"康柏系列牙科用治療椅及其附件
英文品名	"PLANMECA"Compact Series Dental Treatment Unit and acessories
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	COMPACT 1COMPACT S
限制項目	國　產
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	PLANMECA OY
製造廠廠址	ASETAJANKATU 6, FIN 00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址
製造廠國別	FI
製程
異動日期	2013/01/21
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000487號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/02/12
發證日期	2008/02/12
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600048701
中文品名	“而至”唾液檢驗緩衝組(未滅菌)
英文品名	“GC”Saliva-Check Buffer (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	SHENZHEN KANG SHENG BAO BIO-TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址	3RD FLOOR 710 BUILDING, PENGJI INDUSTRIAL AREA LUOHU DISTRICT, SHENZHEN P.R. CHINA 518004
製造廠公司地址
製造廠國別	CN
製程
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000485號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/01/29
發證日期	2008/01/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600048507
中文品名	"而至"唾液轉糖鏈球菌檢驗組(未滅菌)
英文品名	"GC" Saliva-Check Mutans (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	SHENZHEN KANG SHENG BAO BIO-TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址	3RD FLOOR 710 BUILDING, PENGJI INDUSTRIAL AREA LUOHU DISTRICT, SHENZHEN P.R. CHINA 518004
製造廠公司地址
製造廠國別	CN
製程
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000470號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/01/09
發證日期	2008/01/09
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600047007
中文品名	“而至”牙菌斑顯示劑組 (未滅菌)
英文品名	“GC”Plaque-Check +pH disclosing agent Kit (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	牙科手用器械及鑑別培養基之醫療器材組合。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL SUZHOU CO., LTD
製造廠廠址	QING QIU STREET, SUZHOU INDUSTRIAL PARK, SUZHOU, 215021 CHINA
製造廠公司地址
製造廠國別	CN
製程
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第022468號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08402246800
中文品名	“而至”樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名	“GC”Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	76-1 HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO 174-8585, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第001181號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400118102
中文品名	“大成”咬合紙（未滅菌）
英文品名	“TAISEI” ARTICULATING PAPER（Non-Sterile）
效能	用於恆牙、人工牙及其他修復物的咬合狀態確認。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6140 咬合紙
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	寬 22mmx 長 120mm ( 紅色、藍色 ) / 寬 22mmx 長 60mm( 紅色 ) / 寬 22mmx 長 30mm ( 紅色 ),以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第000140號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400014006
中文品名	歐士托 100 壓克力牙托及基底板(未滅菌)
英文品名	OSTRON 100 ACRYLIC TRAY AND BASEPLATE RESIN (NON-STERILE)
效能	個人牙托之製作用。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	粉-500公克以下、液-250公克以下。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, PREFECTURE, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第019106號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401910605
中文品名	"而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名	"Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	MICROBRUSH INTERNATIONAL
製造廠廠址	1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第002512號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400251201
中文品名	"大成" 嵌體蠟(未滅菌)
英文品名	"TAISEI" INLAY WAX(Non-Sterile)
效能	口內牙科用臘－是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	顏色規格：1.嵌體蠟軟性：灰色、紅色、紫色2.嵌體蠟中性：灰色、紅色、綠色3.嵌體蠟硬性：灰色、紅色、綠色4.嵌體蠟邊緣用：綠色 包裝： 40g 罐裝(軟性、中性、硬性、邊緣用) 60枝盒裝(軟性、中性), 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第002431號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400243101
中文品名	"而至" 金屬磨光條(未滅菌)
英文品名	"GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile)
效能	用來磨除多餘的復形材料，及使口內復形物表面平滑。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	red, blue, green, yellow
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第002117號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400211708
中文品名	"而至" 塑膠磨光帶 (未滅菌)
英文品名	"GC" EPITEX (Non-Sterile)
效能	研磨裝置及附件-是由各種研磨材料如鑽石片黏附于虫膠片為主的紙上所製成。用來磨除多餘的復形材料如黃金，及使口內復形物(如牙冠)表面平滑。此器材是附于手機柄上使用。包括研磨片、研磨片防護物、研磨頭、研磨條及磨光輪。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	磨光帶4型態 (各寬 5 mm x 長10m) : 粗粒 (BLUE)，中粒 (GREEN)，微粒 (GRAY)，超微粒 (PINK)；成型帶1種-透明 (寬 8 mm x 長10m)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC ASAHI CORPORATION
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第003138號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400313808
中文品名	"大成" 牙托清潔劑 (未滅菌)
英文品名	"TAISEI" Treclean (non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6880 成形印模牙托
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	每罐-1.2kg以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第003073號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400307306
中文品名	"新見"石臘(未滅菌)
英文品名	"NIMI"Paraffin WAX(Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	NIMI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址	4-13, YOKOYAMA-CHO, KIRYU-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器製字第007394號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/05/19
發證日期	2022/05/19
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號
中文品名	“而至”固化燈
英文品名	“GC” GT-Light
效能	詳如核定之中文說明書
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	GT-Light
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	啟定實業股份有限公司
製造廠廠址	桃園市中壢區普仁里普忠路231巷18-3號
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	GMP0263

許可證字號	衛部醫器輸字第025963號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/03/03
發證日期	2014/03/03
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602596301
中文品名	“克利瑪”牙科用氧化鋯瓷塊
英文品名	“Klema” Initial zirconia disk
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	KLEMA Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, 6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛署醫器輸字第023371號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/03/11
發證日期	2012/03/11
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602337109
中文品名	“而至”伊尼雪氧化鋯用瓷粉系列
英文品名	“GC” Initial Zr-FS
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛署醫器輸字第023371號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/03/11
發證日期	2012/03/11
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602337109
中文品名	“而至”伊尼雪氧化鋯用瓷粉系列
英文品名	“GC” Initial Zr-FS
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Klema Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, A-6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛署醫器輸字第022196號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/03/04
發證日期	2011/03/04
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602219602
中文品名	“克利瑪”瓷牙上色劑
英文品名	“Klema” Coloring Liquid
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.3.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)；註銷規格：詳如中文仿單核定本(原100.3.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	KLEMA DENTALPRODUKTE GMBH
製造廠廠址	KOBLACHERSTRABE 3A A-6812 MEININGEN, AUSTRIA
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程
異動日期	2023/09/19
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛署醫器輸字第022195號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/07/02
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/03/04
發證日期	2011/03/04
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602219500
中文品名	“克利瑪”牙科用氧化鋯瓷塊
英文品名	“Klema” GC Aadva Zr Disk
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Klema Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, A-6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程
異動日期	2019/08/22
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸字第034692號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/07/03
發證日期	2021/07/03
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603469207
中文品名	“而至”阿德瓦植體基台
英文品名	“GC” Aadva Implant abutments
效能	詳如核定之中文說明書
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3630 骨內植體用支台
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸字第033990號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/05
發證日期	2020/10/05
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603399000
中文品名	“而至”第三代優尼特自凝壓克力樹脂
英文品名	“GC” UNIFAST III self-curing acrylic resin
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸字第033989號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/05
發證日期	2020/10/05
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603398902
中文品名	“而至”天波馬雙固化暫時性牙冠及牙橋樹脂
英文品名	“GC” TEMPSMART DC dual-cured composite for temporary crown and bridge
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸字第033021號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/12/12
發證日期	2019/12/12
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603302107
中文品名	“而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑
英文品名	“GC” Initial Spectrum Stains
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第033021號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/12/12
發證日期	2019/12/12
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603302107
中文品名	“而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑
英文品名	“GC” Initial Spectrum Stains
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Klema Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, A-6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第031904號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/12/08
發證日期	2018/12/08
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603190407
中文品名	“而至”索拉瑞斯寇樹脂牙材
英文品名	“GC” SOLARE Sculpt
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3690 樹脂牙材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2023/07/05
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸字第034287號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/02/15
發證日期	2021/02/15
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603428701
中文品名	“而至”阿德瓦植體系統
英文品名	“GC” Aadva Implant System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3640 骨內植體
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸字第034023號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/11/15
發證日期	2020/11/15
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603402303
中文品名	“而至”瑟拉瑪樹脂牙材
英文品名	“GC” CERASMART270
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3690 樹脂牙材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸字第034022號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/11/15
發證日期	2020/11/15
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603402201
中文品名	“而至”艾哲透明印模材
英文品名	“GC” EXACLEAR
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3660 印模材料
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸字第036008號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/10/24
發證日期	2022/10/24
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603600804
中文品名	“而至”伊尼雪瓷牙染色膏壹系列
英文品名	“GC” Initial IQ Lustre Pastes ONE
效能	詳如核定之中文說明書
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	委託製造者
異動日期	2022/11/03
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第036008號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/10/24
發證日期	2022/10/24
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603600804
中文品名	“而至”伊尼雪瓷牙染色膏壹系列
英文品名	“GC” Initial IQ Lustre Pastes ONE
效能	詳如核定之中文說明書
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Klema Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, A-6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程	Manufactured by
異動日期	2022/11/03
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第034800號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/07/31
發證日期	2021/07/31
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603480000
中文品名	“而至”吉勝自黏式樹脂處理劑
英文品名	“GC” G-CEM ONE Adhesive Enhancing Primer
效能	詳如核定之中文說明書
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸字第034104號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/11/19
發證日期	2020/11/19
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603410403
中文品名	“而至”富士進階黏合劑
英文品名	“GC” FujiCEM Evolve
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第022864號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/09/29
發證日期	2011/09/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602286401
中文品名	“而至”基尼亞牙科用樹脂黏著劑
英文品名	“GC” G-aenial Bond
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	004217, 004219, 004220以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2023/09/19
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第022863號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/09/29
發證日期	2011/09/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602286302
中文品名	“而至”富士暫時性黏著劑
英文品名	“GC” Fuji Temp LT
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	004253以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第022862號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/09/29
發證日期	2011/09/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602286200
中文品名	“而至”基尼亞牙科用流動型樹脂
英文品名	“GC” G-aenial Flo & Universal Flo
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3690 樹脂牙材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844,JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛署醫器輸字第012486號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/09/27
發證日期	2005/09/27
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601248602
中文品名	"而至" 模型用壓克力樹脂
英文品名	"GC" PATTERN RESIN Acrylic Resin for Patterns
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4716

許可證字號	衛部醫器輸字第031002號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/03/28
發證日期	2018/03/28
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603100206
中文品名	“而至” 寇派克暫時性黏著劑
英文品名	“GC” Coe-Pak
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	135001, 135301
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC AMERICA INC.
製造廠廠址	3737 W. 127TH STREET, ALSIP, IL 60803
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2022/10/11
製造許可登錄編號	QSD10534

許可證字號	衛部醫器輸字第031001號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/03/27
發證日期	2018/03/27
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603100104
中文品名	“而至”伊尼雪里斯二矽酸鋰壓鑄式瓷塊
英文品名	“GC” Initial LiSi Press
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110.3.2核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/10/05
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸字第030960號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/03/13
發證日期	2018/03/13
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603096002
中文品名	“而至”寇舒義齒底墊
英文品名	“GC” Coe-Comfort
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	341001, 341002, 341091
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC AMERICA INC.
製造廠廠址	3737 W. 127TH STREET, ALSIP, IL 60803
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2022/10/05
製造許可登錄編號	QSD10534

許可證字號	衛部醫器輸字第028655號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/06/03
發證日期	2016/06/03
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602865502
中文品名	“而至”單體光聚式黏著劑
英文品名	“GC” G-Premio Bond
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, PREFECTURE, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸字第031073號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/05/11
發證日期	2018/05/11
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603107303
中文品名	“而至”寇怡庫萊義齒底墊材料
英文品名	“GC” Coe& Kooliner Denture Relining Material
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	344001, 344002, 344091, 344094, 345001, 345002, 345091
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC AMERICA INC.
製造廠廠址	3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, USA
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2022/11/21
製造許可登錄編號	QSD10534

許可證字號	衛部醫器輸字第028597號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/05/26
發證日期	2016/05/26
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602859701
中文品名	“而至”愛士迪牙科矯正纖維加強複合材
英文品名	“GC” everStickORTHO
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	900831, everStickORTHO
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Stick Tech Ltd
製造廠廠址	Lemminkaisenkatu 46 FI-20520 TURKU FINLAND
製造廠公司地址
製造廠國別	FI
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD8224

許可證字號	衛部醫器輸字第028597號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/05/26
發證日期	2016/05/26
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602859701
中文品名	“而至”愛士迪牙科矯正纖維加強複合材
英文品名	“GC” everStickORTHO
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	900831, everStickORTHO
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	總公司
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD8224

許可證字號	衛部醫器輸字第028596號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/05/26
發證日期	2016/05/26
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602859602
中文品名	“而至”愛士迪牙科用纖維加強複合網
英文品名	“GC” everStickNET
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	900818, everStickNET
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Stick Tech Ltd
製造廠廠址	Lemminkaisenkatu 46, Fl-20520 Turku, Finland
製造廠公司地址
製造廠國別	FI
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD8224

許可證字號	衛部醫器輸字第028596號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/05/26
發證日期	2016/05/26
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602859602
中文品名	“而至”愛士迪牙科用纖維加強複合網
英文品名	“GC” everStickNET
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	900818, everStickNET
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	總公司
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD8224

許可證字號	衛部醫器輸字第026180號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/05/27
發證日期	2014/05/27
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602618000
中文品名	“而至”進階型假牙密合劑
英文品名	“GC” FIT CHECKER ADVANCED
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3660 印模材料
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸字第026619號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/09/25
發證日期	2014/09/25
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602661901
中文品名	“而至”伊尼雪壓鑄式氧化鋯用瓷粉
英文品名	“GC” Initial IQ, One body Concept, Press-over-Zircon
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第026619號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/09/25
發證日期	2014/09/25
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602661901
中文品名	“而至”伊尼雪壓鑄式氧化鋯用瓷粉
英文品名	“GC” Initial IQ, One body Concept, Press-over-Zircon
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Klema Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, A-6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第027793號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/09/21
發證日期	2015/09/21
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602779309
中文品名	“而至”愛士迪牙周纖維加強複合材
英文品名	“GC” everStickPERIO
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Stick Tech Ltd
製造廠廠址	Lemminkaisenkatu 46, Fl-20521 Turku, Finland
製造廠公司地址
製造廠國別	FI
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD8224

許可證字號	衛部醫器輸字第027793號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/09/21
發證日期	2015/09/21
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602779309
中文品名	“而至”愛士迪牙周纖維加強複合材
英文品名	“GC” everStickPERIO
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	總公司
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD8224

許可證字號	衛部醫器輸字第027792號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/09/21
發證日期	2015/09/21
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602779207
中文品名	“而至”愛士迪牙橋纖維加強複合材
英文品名	“GC” everStickC&B
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Stick Tech Ltd
製造廠廠址	Lemminkaisenkatu 46, Fl-20520 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址
製造廠國別	FI
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD8224

許可證字號	衛部醫器輸字第027792號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/09/21
發證日期	2015/09/21
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602779207
中文品名	“而至”愛士迪牙橋纖維加強複合材
英文品名	“GC” everStickC&B
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	總公司
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD8224

許可證字號	衛部醫器輸字第026626號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/01
發證日期	2014/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602662601
中文品名	“而至”伊尼雪壓鑄式金屬用瓷粉
英文品名	“GC” Initial IQ One Body Concept, Press-over-metal
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Klema Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, A-6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第025504號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/10/22
發證日期	2013/10/22
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602550405
中文品名	“而至”富士改良強化式二代黏合劑
英文品名	“GC” FujiCEM 2
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2023/06/07
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012785號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/28
發證日期	2005/10/28
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601278502
中文品名	"而至" 派克黏著劑
英文品名	"GC" FREEGENOL TEMPORARY PACK Temporary Cement
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第023254號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/02/13
發證日期	2012/02/13
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602325405
中文品名	“而至”伊尼雪牙科用金屬瓷粉系列
英文品名	“GC” Initial MC
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛署醫器輸字第023254號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/02/13
發證日期	2012/02/13
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602325405
中文品名	“而至”伊尼雪牙科用金屬瓷粉系列
英文品名	“GC” Initial MC
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Klema Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, A-6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛署醫器輸字第011919號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/09/15
發證日期	2005/09/15
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601191902
中文品名	"而至" 斐特克牙科用矽膠
英文品名	"GC" FIT-CHECKER Silicone
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛署醫器輸字第012875號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/11/02
發證日期	2005/11/02
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601287500
中文品名	"而至" 光雅複合牙材
英文品名	"GC" GRADIA Light-Cured Composite
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3690 樹脂牙材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844,JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛署醫器輸字第012874號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/11/02
發證日期	2005/11/02
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601287401
中文品名	"而至" 艾哲親水性印模材料
英文品名	"GC" EXAFINE hydrophilic vinyl polysiloxane impression material
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3660 印模材料
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：001618, 001624，以下空白。註銷規格：800006、001848、001847及001844。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第012873號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/11/02
發證日期	2005/11/02
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601287309
中文品名	"而至" 光雅特複合牙材
英文品名	"GC" GRADIA DIRECT Light-Cured Composite Restorative
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：001965。型號變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.8仿單核定本繳回作廢)。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019921號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/12/13
發證日期	2018/12/13
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401992103
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2018/12/28
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019921號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/12/13
發證日期	2018/12/13
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401992103
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Machine Tool Chuo Co., Ltd.
製造廠廠址	7-5 Tsuto-otsuka, Nishinomiya, Hyogo, 663-8241, japan
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	Manufactured by
異動日期	2018/12/28
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019919號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/12/12
發證日期	2018/12/12
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401991903
中文品名	“而至”口腔凝膠(未滅菌)
英文品名	“GC” Dry Mouth Gel (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5090 液體性繃帶
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2023/06/27
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019106號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/05/28
發證日期	2018/05/28
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401910601
中文品名	"而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名	"Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	MICROBRUSH INTERNATIONAL
製造廠廠址	1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2018/05/30
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018257號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/09/01
發證日期	2017/09/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401825704
中文品名	"而至" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"GC" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC KOREA CO., LTD.
製造廠廠址	8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA
製造廠公司地址
製造廠國別	KR
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018257號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/09/01
發證日期	2017/09/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401825704
中文品名	"而至" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"GC" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	OSUNG MND CO., LTD.
製造廠廠址	57. HWANGGEUM-RO 109 BEON-GIL, YANGCHON- EUP, GIMPO-SI, GYEONGGI-DO, 415-843, KOREA
製造廠公司地址
製造廠國別	KR
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸字第036532號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/06/06
發證日期	2023/06/06
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603653208
中文品名	“而至”基尼亞樹脂牙材
英文品名	“GC” G-ænial A’CHORD
效能	詳如核定之中文說明書
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F3690 樹脂牙材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2023/06/20
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸壹字第014549號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/02
發證日期	2014/10/02
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401454900
中文品名	“而至”牙根柱釘 (未滅菌)
英文品名	“GC” everStick Post (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	STICKTECH LTD
製造廠廠址	LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址
製造廠國別	FI
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第014549號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/02
發證日期	2014/10/02
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401454900
中文品名	“而至”牙根柱釘 (未滅菌)
英文品名	“GC” everStick Post (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	公司
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第013755號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/01/07
發證日期	2014/01/07
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401375508
中文品名	“而至” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)
英文品名	“GC” Plaque-Check GEL BR (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	NIMI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址	4-13, YOKOYAMA-CHOU, KIRYUU-SHI, GUNMA-KEN, 376-0055 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸字第036691號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2028/08/11
發證日期	2023/08/11
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603669102
中文品名	“而至”艾哲親水性印模材料
英文品名	“GC” EXAFINE & EXAMIXFINE
效能	詳如核定之中文說明書
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F3660 印模材料
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2023/08/23
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002512號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2026/01/13
發證日期	2006/01/13
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400251204
中文品名	"大成" 嵌體蠟(未滅菌)
英文品名	"TAISEI" INLAY WAX(Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	顏色規格：1.嵌體蠟軟性：灰色、紅色、紫色2.嵌體蠟中性：灰色、紅色、綠色3.嵌體蠟硬性：灰色、紅色、綠色4.嵌體蠟邊緣用：綠色 包裝： 40g 罐裝(軟性、中性、硬性、邊緣用) 60枝盒裝(軟性、中性), 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2020/08/12
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002511號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/01/13
發證日期	2006/01/13
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400251102
中文品名	"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)
英文品名	"NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE)
效能	馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3850 馬來膠
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 細混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	NIMI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址	4-13, YOKOYAMA-CHO, KIRYU-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000140號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2025/06/08
發證日期	2005/06/08
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400014009
中文品名	歐士托 100 壓克力牙托及基底板(未滅菌)
英文品名	OSTRON 100 ACRYLIC TRAY AND BASEPLATE RESIN (NON-STERILE)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	粉-500公克以下、液-250公克以下。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, PREFECTURE, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2020/01/15
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002117號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2025/11/24
發證日期	2005/11/24
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400211701
中文品名	"而至" 塑膠磨光帶 (未滅菌)
英文品名	"GC" EPITEX (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	磨光帶4型態 (各寬 5 mm x 長10m) : 粗粒 (BLUE)，中粒 (GREEN)，微粒 (GRAY)，超微粒 (PINK)；成型帶1種-透明 (寬 8 mm x 長10m)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC ASAHI CORPORATION
製造廠廠址	1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2020/07/08
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第024076號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/11/05
發證日期	2012/11/05
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602407602
中文品名	“而至”吉蔻自黏式保護膜劑
英文品名	“GC” G-Coat Plus
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3310 樹脂充填用覆蓋材料
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸字第034719號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/07/22
發證日期	2021/07/22
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603471901
中文品名	“而至”雙劑式通用黏著劑
英文品名	“GC” G2-BOND Universal
效能	詳如核定之中文說明書
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸字第034693號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/07/04
發證日期	2021/07/04
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603469309
中文品名	“而至”吉勝自黏式樹脂黏著劑
英文品名	“GC” G-CEM ONE
效能	詳如核定之中文說明書
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019944號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/12/21
發證日期	2018/12/21
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401994402
中文品名	“而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	“GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6140 咬合紙
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2019/01/07
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸字第032862號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/10
發證日期	2019/10/10
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603286209
中文品名	“而至”第二代基尼亞牙科用流動型樹脂
英文品名	“GC” G-aenial Flo X & Universal Injectable
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3690 樹脂牙材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸字第032844號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/09/15
發證日期	2019/09/15
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603284407
中文品名	“而至”吉勝互適樹脂黏著劑
英文品名	“GC” G-CEM LinkForce
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛署醫器輸字第016975號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/21
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/08/08
發證日期	2006/08/08
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601697501
中文品名	"而至"牙科用發光二極體固化燈
英文品名	"GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	G-LIGHT,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2013/01/21
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第020519號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/12/29
發證日期	2009/12/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602051900
中文品名	“而至”裴利邊緣混合材
英文品名	“GC” Peri Compound Border Moulding Impression Material
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3660 印模材料
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	000040以下空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4813

許可證字號	衛署醫器輸字第012852號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/25
發證日期	2005/10/25
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601285201
中文品名	"而至" 雷貝特光聚形固化樹脂
英文品名	"GC" REVOTEK LC Light-Cured Resin
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI,-SHI, AICHI, PREFECTURE, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛署醫器輸字第012851號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/07/02
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/10/25
發證日期	2005/10/25
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601285102
中文品名	"而至" 基邦單一成分自動酸蝕光聚合黏著劑
英文品名	"GC" G-BOND One Component Self-Etching Light-Cured Adhesive
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	G-BOND, 以下空白。詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2019/08/22
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2026/03/24
發證日期	2006/03/24
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400313801
中文品名	"大成" 牙托清潔劑 (未滅菌)
英文品名	"TAISEI" Treclean (non-sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6880 成形印模牙托
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	每罐-1.2kg以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2021/01/05
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000821號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/07
發證日期	2005/10/07
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400082107
中文品名	“大成”馬來膠彩色主針（未滅菌）
英文品名	“TAISEI”GUTTA PERCHA POINTS (COLOR CODE)（Non-Sterile)
效能	牙齒根管充填用。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3850 馬來膠
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	「組合包裝」No.25、30、35、40、45、50 各20支裝。「單品包裝」No.25~No.80 每盒各型態120支裝，No.90~No.140 每盒各型態60支裝。
限制項目
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002431號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2025/12/29
發證日期	2005/12/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400243104
中文品名	"而至" 金屬磨光條(未滅菌)
英文品名	"GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	red, blue, green, yellow
限制項目	國　產
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2020/08/12
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003009號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2026/03/17
發證日期	2006/03/17
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400300900
中文品名	"大成" 萬用蠟 (未滅菌)
英文品名	"TAISEI" Utility WAX(Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	顏色:Red, Pink包裝:每盒48支(厚度5.2mm×長度125mm)以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2020/12/25
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003073號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2026/03/21
發證日期	2006/03/31
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400307309
中文品名	"新見"石臘(未滅菌)
英文品名	"NIMI"Paraffin WAX(Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	NIMI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址	4-13, YOKOYAMA-CHO, KIRYU-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2020/12/25
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002989號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2026/03/16
發證日期	2006/03/16
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400298903
中文品名	“大成” 黏蠟（未滅菌）
英文品名	“TAISEI” New Sticky Wax（Non-Sterile）
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6890 口內牙科用臘
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	20支/45公克(厚6.0mm x 長83mm), 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2020/12/29
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第024210號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/11/29
發證日期	2012/11/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602421003
中文品名	“而至”伊尼雪瓷牙染色膏
英文品名	“GC” Initial IQ Lustre Paste NF
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Klema Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, A-6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/27
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛署醫器輸字第024210號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/11/29
發證日期	2012/11/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602421003
中文品名	“而至”伊尼雪瓷牙染色膏
英文品名	“GC” Initial IQ Lustre Paste NF
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/27
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001181號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2025/10/25
發證日期	2005/10/25
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400118102
中文品名	“大成”咬合紙（未滅菌）
英文品名	“TAISEI” ARTICULATING PAPER（Non-Sterile）
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6140 咬合紙
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	寬 22mmx 長 120mm ( 紅色、藍色 ) / 寬 22mmx 長 60mm( 紅色 ) / 寬 22mmx 長 30mm ( 紅色 ),以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2020/05/22
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020269號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2024/04/03
發證日期	2019/04/03
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402026903
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Argofile Japan Limited
製造廠廠址	3-4, Kanda-Mitoshiro-Cho, Chiyoda-Ku, Tokyo 101-0053, Japan
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	Manufactured by
異動日期	2019/04/25
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020269號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2024/04/03
發證日期	2019/04/03
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402026903
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Japan Dental Supply Corp.
製造廠廠址	1-19-5, Ishiwara, Sumida-ku, Tokyo 130-0011, Japan
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2019/04/25
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019285號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/07/10
發證日期	2018/07/10
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401928501
中文品名	"而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	"GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	NIPPON ZETTOC CO., LTD.
製造廠廠址	SHINJUKU NOMURA BUILDING, 12F 1-26-2 NISHI-SHINJUKU, TOKYO 163-0512, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	Manufactured by
異動日期	2018/08/07
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019285號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/07/10
發證日期	2018/07/10
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401928501
中文品名	"而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	"GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2018/08/07
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020097號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2024/02/14
發證日期	2019/02/14
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402009700
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC”Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	YOUNG DENTAL MANUFACTURING 1, LLC.
製造廠廠址	13705 SHORELINE COURT EAST, EARTH CITY, MO 63045, USA.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2019/02/18
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011152號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2021/12/07
發證日期	2011/12/07
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401115201
中文品名	"而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名	"GC" Resin applicator (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2017/12/21
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第008572號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/02/25
發證日期	2010/02/25
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400857200
中文品名	"而至" 牙齒研磨乳膏 (未滅菌)
英文品名	"GC" MI Paste Plus (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6030 口腔研磨磨光劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/09/15
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第019876號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401987602
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Kuroda Products Co., Ltd
製造廠廠址	4-4, 3-chome, Kitasuna, Tokyo, 136-0073, Japan
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第019876號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401987602
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第019921號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401992107
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Machine Tool Chuo Co., Ltd.
製造廠廠址	7-5 Tsuto-otsuka, Nishinomiya, Hyogo, 663-8241, japan
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第019921號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401992107
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第019944號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401994406
中文品名	“而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	“GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6140 咬合紙
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第020097號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08402009704
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC”Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	YOUNG DENTAL MANUFACTURING 1, LLC.
製造廠廠址	13705 SHORELINE COURT EAST, EARTH CITY, MO 63045, USA.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第020269號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08402026907
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Argofile Japan Limited
製造廠廠址	3-4, Kanda-Mitoshiro-Cho, Chiyoda-Ku, Tokyo 101-0053, Japan
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第020269號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08402026907
中文品名	“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名	“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Japan Dental Supply Corp.
製造廠廠址	1-19-5, Ishiwara, Sumida-ku, Tokyo 130-0011, Japan
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020180號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/03/13
發證日期	2019/03/13
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402018000
中文品名	“而至”美國鷹牙科手用器械(未滅菌)
英文品名	“GC” American Eagle Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	American Eagle Instruments, Inc.
製造廠廠址	6575 Butler Creek Road Missoula, MT 59808, USA
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020180號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/03/13
發證日期	2019/03/13
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402018000
中文品名	“而至”美國鷹牙科手用器械(未滅菌)
英文品名	“GC” American Eagle Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	YOUNG INNOVATIONS, INC.
製造廠廠址	2260 WENDT ST. ALGONQUIN, IL 60102, USA
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第019285號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401928505
中文品名	"而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	"GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	NIPPON ZETTOC CO., LTD.
製造廠廠址	SHINJUKU NOMURA BUILDING, 12F 1-26-2 NISHI-SHINJUKU, TOKYO 163-0512, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第019285號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401928505
中文品名	"而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	"GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第019423號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401942304
中文品名	"而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	"GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第022435號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/06/10
發證日期	2011/06/10
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602243504
中文品名	"而至”二代融合印模材
英文品名	“GC” FUSION II IMPRESSION MATERIAL
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3660 印模材料
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第011152號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401115201
中文品名	"而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名	"GC" Resin applicator (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸字第020519號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/12/29
發證日期	2009/12/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602051900
中文品名	“而至”裴利邊緣混合材
英文品名	“GC” Peri Compound Border Moulding Impression Material
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3660 印模材料
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	000040以下空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	NIMI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD. Second Factory
製造廠廠址	2-6-33 HIGASHIHISAKATA-CHOU, KIRYUU-SHI, GUNMA-KEN, 376-0053 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4813

許可證字號	衛部醫器輸壹字第022468號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2026/04/12
發證日期	2021/04/12
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402246806
中文品名	“而至”樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名	“GC”Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	76-1 HASUNUMA-CHO, ITABASHI-KU, TOKYO 174-8585, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2021/04/14
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第021833號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/08/05
發證日期	2020/08/05
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402183301
中文品名	“而至” 牙菌斑顯示劑(未滅菌)
英文品名	“GC” Plaque Disclosing Agent (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第021833號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/08/05
發證日期	2020/08/05
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402183301
中文品名	“而至” 牙菌斑顯示劑(未滅菌)
英文品名	“GC” Plaque Disclosing Agent (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	NIMI CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址	4-13, YOKOYAMA-CHOU, KIRYUU-SHI, GUNMA-KEN, 376-0055 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019423號
註銷狀態	已註銷
註銷日期
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/07/27
發證日期	2018/07/27
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401942300
中文品名	"而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	"GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2018/07/31
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸字第033829號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/08/12
發證日期	2020/08/12
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603382903
中文品名	“而至”單體光聚式黏著劑
英文品名	“GC” G-Premio BOND
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第017148號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401714801
中文品名	"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)
英文品名	"GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6880 成形印模牙托
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	G.C. AMERICA INC.
製造廠廠址	3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸字第032728號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/06/28
發證日期	2019/06/28
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603272805
中文品名	“而至”富士九號加強型復形黏固粉
英文品名	“GC” Fuji IX GP Extra
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第022427號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/05/27
發證日期	2011/05/27
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602242705
中文品名	“而至”愛羅馬香藻膠印模材
英文品名	“GC”AROMA FINE PLUS ALGINATE IMPRESSION MATERIAL
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3660 印模材料
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸字第023006號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/11/09
發證日期	2011/11/09
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602300602
中文品名	“而至”光雅冠心堆築黏著劑
英文品名	“GC” Gradia Core
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3690 樹脂牙材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸字第028048號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/01/13
發證日期	2016/01/13
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602804807
中文品名	“而至”奧迪彩色覆蓋材料
英文品名	“GC” Optiglaze Color
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3310 樹脂充填用覆蓋材料
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, PREFECTURE, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸字第028697號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/07/22
發證日期	2016/07/22
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602869705
中文品名	“而至”二代陶瓷介面處理劑
英文品名	“GC” Ceramic Primer II
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, PREFECTURE, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸字第028727號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/08/12
發證日期	2016/08/12
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602872701
中文品名	“而至”賽拉瑪特樹脂牙材
英文品名	“GC” CERASMART
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3690 樹脂牙材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.9.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, PREFECTURE, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號	衛部醫器輸字第029078號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/11/25
發證日期	2016/11/25
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602907808
中文品名	“而至”伊尼雪里斯瓷粉
英文品名	“GC” Initial LiSi
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	Klema Dentalprodukte GmbH
製造廠廠址	Koblacherstrasse 3a, A-6812 Meiningen, Austria
製造廠公司地址
製造廠國別	AT
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第029078號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/11/25
發證日期	2016/11/25
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602907808
中文品名	“而至”伊尼雪里斯瓷粉
英文品名	“GC” Initial LiSi
效能	詳如中文仿單核定本
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD5840

許可證字號	衛部醫器輸字第035726號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2027/08/02
發證日期	2022/08/02
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603572603
中文品名	“而至”伊尼雪里斯二矽酸鋰瓷塊
英文品名	“GC” Initial LiSi Block
效能	詳如核定之中文說明書
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/08/18
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016575號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/05/25
發證日期	2016/05/25
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401657508
中文品名	"而至" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"GC" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC EUROPE N.V.
製造廠廠址	RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址
製造廠國別	BE
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016575號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/05/25
發證日期	2016/05/25
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401657508
中文品名	"而至" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"GC" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	LM-INSTRUMENTS OY
製造廠廠址	NORRBYN RANTATIE 8, 21600 PARAINEN, FINLAND
製造廠公司地址
製造廠國別	FI
製程	Manufactured by
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛部醫器輸壹字第014246號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2024/06/13
發證日期	2014/06/13
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401424605
中文品名	"而至" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"GC" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION
製造廠廠址	3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000840號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/07
發證日期	2005/10/07
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400084001
中文品名	“而至”牙齒乳膏(未滅菌）
英文品名	GC TOOTH MOUSSE（Non-Sterile）
效能	用以去除牙齒表面的殘渣。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	40公克。
限制項目
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD3036

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002498號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2026/01/11
發證日期	2006/01/11
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400249800
中文品名	"大成" 壓克力注射器(未滅菌)
英文品名	"TAISEI" PLASTIC SYRINGE(Non-Sterile)
效能	印模劑之注射器。
劑型
包裝
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	組合包-壓克力注射器2枝、注頭5個、橡膠圈2個、清潔刷1枝;單品包-注頭10個
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址	4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號